3、讨 论

       人类RhD血型系统是红细胞血型中仅次于ABO血型的重要系统，也是最为复杂的血型系统，发现于1939年[2]，Rh血型基因位于人类1号染色体短臂1P34.3～1P36.1之间，包括2个紧密连锁高度同源的RhD和RhCE基因，各由10个外显子组成。RhD基因编码RhD多肽，RhCE基因编码RhC/c和RhE/e多肽[3]。Rh血型系统的5种主要抗原D、C、c、E、e中，D抗原具有很强的免疫抗原性，其次是E抗原，个体红细胞表面能检出D抗原即为Rh阳性，否则为Rh阴性。本文在86 534 例无偿献血者中共检出Rh阴性者286 例，其中A型84 例，B型79 例，O型98 例，AB型25 例。从结果可以看出晋中市无偿献血者Rh阴性血型频率为0.33%，符合汉族人群Rh阴性分布比例(0.2%～0.5%)[4]，其中AB型Rh阴性占比例极少，更为稀有。为预防免疫性输血反应的发生，对Rh阴性献血者还应进行不规则抗体的筛选，286 例Rh阴性献血者中共检出不规则抗体2 例，约占0.7%。唐朝晖等[5]报道汉族人群中E抗原阴性者约占70%，产生免疫抗体的几率较抗D多，有待于在今后工作中进一步研究和探讨。对含有不规则抗体的血液，可以使用洗涤红细胞，从而避免血源的浪费，提高输血的安全性和有效性。Rh阴性献血者的血清学表型分布结果表明，各表现型分布极不平衡，以ccdee多见，占54.5%，Ccdee次之，占30.8%，其他表型比例较低。随着Rh血型研究的不断深入，已有Rh表型的基因分型技术，但与之相比，血清学分型操作简便快速，不需要特殊的仪器和设备，目前仍然在输血前检查中发挥着重要作用。我国Rh阴性血源稀少，为适应临床输血发展的要求，建立一支稳定而具有详细资料的Rh阴性献血队伍是血站的一项重要工作，开展Rh阴性献血者血清学表型和不规则抗体调查，不仅可以有效避免溶血性输血反应和新生儿溶血病的发生，也为发展Rh阴性冰冻红细胞技术、解决血液供需矛盾、满足临床用血需要提供了有力的保证。

       (本文曾得到晋中市榆次区中医院段艳珍副教授的指导，谨此致谢！)

       【参考文献】

       [1]左宏莉，何智，罗广平，等.RhDⅥⅢ表型分子生物学研究及其临床意义[J].中国输血杂志，2008，21(3)：174176.

       [2]兰炯采，肖鲲，王从容，等.中国汉族Rh阴性个体D基因完整者与C基因的关联调查[J].中国输血杂志，2008，21(3)：162164.

       [3]周华友，兰炯采.人类Rh血型系统研究进展[J].中国输血杂志，2004，17(5)：211214.

       [4]王钢，金锋，蓝建崇，等.广东汉族人群Rh.MNSs.P.ABO血型系统抗原分布[J].临床输血与检验，2003，5(1)：2829.

       [5]唐朝晖，刘宝庆，方丽华.IgM、IgG抗E导致配血不合1例[J].中国输血杂志，2000，13(3)：191193.

                                                                                                                                            文章来源：中华检验医学网