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唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查方法
更多相关新闻    时间:2009/3/25 17:44:42,点击:0

 
       8.2神经管缺陷(NTD)产前筛查流程图:

       注:MSAFP——母体血清甲胎蛋白; AFAFP——羊水甲胎蛋白;
       ONTD——开放性神经管缺陷;  ACHE——乙酸胆碱酯酶;
       MOM——平均中位数倍数(中倍数)

四、产前筛查系统

       产前筛查系统由体外诊断试剂、检测仪器和筛查分析软件组成。检测仪器配合体外诊断试剂检测出孕妇血清中标记物(甲胎蛋白、β-绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白)的量,将检测数据输入筛查分析软件中,即可得出唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)筛查的结果。

1、筛查分析软件:

       唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)产前筛查分析软件适用于医院对孕妇早期妊娠(7-13周)、孕中期(14-21周)的唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的筛查。该软件可适用于酶联免疫法(ELISA法)、化学发光法(CIA)、放射免疫法(IRMA)、时间分辨荧光免疫法(TRFIA)等检测方法的结果分析。

       筛查分析软件已由珠海艾博罗生物技术有限公司研发而成,其收集并建立了中国人群的数据库和筛查的阳性似然比数据判断模型,将检测的孕妇血清标记物数据结合孕妇的年龄、体重、孕周、种族、既往病史等因素进行综合性纠正分析,得出妊娠唐氏综合征的风险率。

       其特点:
       (1)适合于中国人群;
       (2)适用于多种检测方法,不必购置专用仪器、设备。使用单位可以根据现有的仪器、设备开展产前筛查工作。考虑到资源共享,一般来说推荐使用酶联免疫法;
       (3)检测孕周宽(7-21孕周);
       (4)综合因素全面:
       ①年龄;
       ②体重;
       ③孕周;
       ④种族;
       ⑤既往病史(胰岛素依赖性糖尿病);
       ⑥血清标记物数据。

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